Войти
sport-in » Статьи » Полезная информация » Основные законы генетики

Основные законы генетики

0 40 спортстатьи 21-08-2020 06:36 Полезная информация

Основные законы генетикиОсновные законы генетики. Особенности наследо­вания признаков зависят от того, сколько генов их определяет и каковы взаимодействия между ними. Правила наследования признаков, зависящих от одного гена, были сформулированы еще Г. Менделем в середине XIX века (1865 г.). Им были вы­ведены следующие законы:

1. Закон единообразия первого поколения — все по­томки первого поколения однотипны. Особи, полу­чившие один из вариантов данного гена от отца, а другой вариант от матери, являются гибридами, но имеют одинаковые признаки в фенотипе;

2. Закон расщепления признаков — у потомков роди­телей гибридов признаки расщепляются в отноше­нии 1:2:1. Например, один внук будет похож на ба­бушку, другой — на дедушку, а двое — на родителей. Такое соотношение сохраняется и в следующих поколениях. Само собой разумеется, что четкое проявление данного закона возможно лишь в об­ширных семьях. Фактически при двух вариантах гена — доминантном и рецессивном — соотношение окажется 3:1, т.е. у трех потомков в фенотипе про­явится доминантный признак, а у одного — рецес­сивный;

3. Закон независимого расщепления — варианты каждого гена распределяются в потомстве незави­симо от вариантов другого гена.

Последний закон справедлив только для генов, распо­ложенных в разных хромосомах или в одной хромосоме, но далеко друг от друга. При близком же расположении генов в одной хромосоме они переходят к потомкам вместе и называются сцепленными. В результате нарушается закон неза­висимого наследования этих генов.

Многие гены передаются потомству вместе с половой Х-хромосомой. Такое наследование называется Х-сцепленным. Так передаются многие известные дефекты. Например, к Х-сцепленным дефектам относится заболевание гемофилией несвертываемостью крови. Дефектный ген гемофилии яв­ляется рецессивным. У женщин, имеющих в одной Х-хромосоме дефектный ген, а в парной Х-хромосоме доминантный нормальный вариант этого гена, гемофилия не проявляется.

У мужчин в короткой У-хромосоме доминантный вариант отсут­ствует. В результате рецессивный ген, переданный потомкам с дефектной Х-хромосомой, вызывает у мужчин заболевание гемофилией. Таким образом, мутантный ген гемофилии пере­дается по женской линии, а болеют несвертываемостью крови мужчины

Оригинал статьи размещен здесь:Источник
Как к вам обращаться: Ваш E-Mail:  

Код:
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив

Введите код: