Доминантные и рецессивные гены
Доминантные и рецессивные гены. Различают два вида аллелей (вариантов гена) — доминантный и рецессивный. Доминантным называют ген, функциональная активность которого не зависит от наличия в организме другого гена данного признака. Доминантный ген является, таким образом, господствующим, он проявляется уже в первом поколении.
Закономерности наследования признаков
Генетика пола. Мужской и женский организмы имеют в наборе хромосом 22 одинаковые пары аутосом, но различаются по 23-й паре половых хромосом. У женщин имеются две одинаковые Х-хромосомы (XX), а у мужчин различные хромосомы — X и У (XV).
Регуляция передачи информации
Регуляция передачи информации. Общая суммарная длина всех участков структурных генов составляет у человека лишь около 25% протяженности цепочки ДНК. Кроме них в составе ДНК значительное место занимают гены, не содержащие наследственной информации («молчащие» гены, или интроны), выполняющие различные регуляторные функции. Эти гены, вместе с
Передача наследственной информации
В передаче наследственной информации участвуют как клеточные ядра, содержащие носители информации (молекулы ДНК), так и внутренняя среда клеток, где разворачиваются процессы переноса информации и синтеза новых белков.
Некоторые особенности генетической карты человека
Гены ничтожно малы. Их можно разглядеть лишь в электронный микроскоп. Выделить их из общей длины ДНК одной хромосомы все равно что найти участок длиной 1,5 мм на ленте протяженностью 20 км. Однако генетики нашли способы накапливать достаточное для биохимического анализа количество генного материала и определять локализацию генов.
Ген, хромосома, геном
Ген — это участок ДНК с определенной последовательностью оснований, который содержит информацию об элементарном признаке. Длина генов заметно варьирует, включая в среднем около 1000 пар оснований. Последовательность оснований в ДНК определяет последовательность аминокислот в полипептидной цепи формируемых белков или ферментов, необходимых для
Хромосомные маркеры специфических возможностей человека
Хромосомные маркеры специфических возможностей человека. Известно, что любые особенности числа, формы и размеров хромосом отражаются на морфофункциональных и психических свойствах индивидуума. В составе хромосом различают генетически активные участки, содержащие структурные гены, — эухроматин и генетически инертные, не содержащие структурных
Антропогенетика
Соматотип — это широкое биологическое понятие, характеризуемое рядом независимо варьирующих признаков и темпами развития (Дорохов Р. Н., 1988). В 70-х годах была сформулирована концепция о взаимосвязи габаритных размеров и компонентного состава тела с функциональными, силовыми и скоростно-силовыми показателями.
Представления о генетических маркерах в спорте
Маркеры условные — менее детерминированные генетически. К ним относят соматотип человека; тип темперамента (высшей нервной деятельности), характера; доминантность полушарий, тип моторной и сенсорной функциональной асимметрии и индивидуальный профиль асимметрии; состав (композиция) мышечных волокон гормональные особенности и др. На их
Генетические маркеры спортивных задатков
При решении проблем спортивного отбора и спортивной ориентации, особенно на этапе начального отбора, несмотря на солидный опыт педагогов и тренеров, очень часто (до 40-50% случаев) составляются неправильные прогнозы успешности отдельных спортсменов. Современные методы спортивной генетики позволяют избежать многих неуспешных решений в этом плане
Спортивные семьи
В практике спорта известна роль семейной наследственности. По П. Астранду, в 50% случаев дети выдающихся спортсменов имеют выраженные спортивные способности. Многие братья и сестры показывают высокие результаты в спорте (мать и дочь Дерюгины, братья Знаменские, сестры Пресс и др.). Если оба родителя — выдающиеся спортсмены, то высокие
Сенситивные периоды для различных качеств проявляются гетерохронно
Хотя имеются индивидуальные варианты сроков их наступления, все же можно выделить общие закономерности. Так, сенситивный период проявления различных показателей качества быстроты приходится на возраст 11-14 нет и к 15-летнему возрасту достигается его максимальный уровень, когда возможны высокие спортивные достижения. На этом уровне быстрота
Генетический контроль физических качеств
Генетический контроль физических качеств.Наследственные влияния на различные физические качества неоднотипны. Они проявляются в различной степени генетической зависимости и обнаруживаются на различных этапах онтогенеза.
Наследственные влияния на функциональные возможности и физические качества
Изучение степени наследуемости различных морфо- функциональных показателей организма человека показало, что генетические влияния на них чрезвычайно многообразны. Они отличаются по срокам обнаружения, степени воздействия, стабильности проявления.
Методы генетических исследований человека
У человека невозможно проведение направленного скрещивания, экспериментальное получение мутаций, обеспечение строгого контроля за окружающими условиями среды на протяжении роста и развития организма. Использование статистического подхода затрудняют малочисленность потомства, длительный период полового созревания, отсутствие сведений об
Основные законы генетики
Основные законы генетики. Особенности наследования признаков зависят от того, сколько генов их определяет и каковы взаимодействия между ними. Правила наследования признаков, зависящих от одного гена, были сформулированы еще Г. Менделем в середине XIX века (1865 г.). Им были выведены следующие законы:
Индивидуальный профиль функциональной асиьметрии как генетический маркер в спорте
Индивидуальный профиль функциональной асимметрии — это сочетание моторной, сенсорной и психической асимметрий, которое определяет присущие только определенному индивидууму особенности поведения.
Моторная асимметрия как генетический маркер в спорте
Определение ведущей конечности имеет большое точение для спортивной практики, так как может служить маркером результативности действий спортсмена во многих видах спорта.
Влияние генотипа на появление левшества
Влияние генотипа на появление левшества подтверждается давно известными данными о том, что вероятность появления левши у праворуких родителей — 0,02; если один родитель леворукий — 0,17, если оба родителя леворукие 0,46 (Chamberlain H.D., 1928). Среди родственников левшей, мужчин и женщин, проявления леворукости почти в 10 -12 раз чаще (р <
Генетические и средовые влияния на функциональную асимметрию
Часть исследователей считает функциональную асимметрию признаком, который в основном контролируется генетически. Считают, что большая часть людей имеет доминантный ген, определяющий праворукость, а при его отсутствии возможна леворукость, причем действие рецессивного гена леворукости будет зависеть от случайных внешних факторов (Annett М.,
В будущее
В прошлое