Доминантные и рецессивные гены. Различают два вида аллелей (вариантов гена) — доминантный и рецессивный. Доминантным называют ген, функциональная активность кото­рого не зависит от наличия в организме другого гена данного признака. Доминантный ген является, таким образом, господствующим, он проявляется уже в первом поколении.

Генетика пола. Мужской и женский организмы имеют в набо­ре хромосом 22 одинаковые пары аутосом, но различаются по 23-й паре половых хромосом. У женщин имеются две одинаковые Х-хромосомы (XX), а у мужчин различные хромосомы — X и У (XV).

Регуляция передачи информации. Общая суммарная длина всех участков структурных генов составляет у человека лишь около 25% протяженности цепочки ДНК. Кроме них в составе ДНК значительное место занимают гены, не содер­жащие наследственной информации («молчащие» гены, или интроны), выполняющие различные регуляторные функции. Эти гены, вместе с системами гормонов и нервны­ми влияниями в организме, обеспечивают нормальное про­текание физиологических

В передаче наследственной информации участвуют как клеточные ядра, содержащие носители информации (мо­лекулы ДНК), так и внутренняя среда клеток, где разворачи­ваются процессы переноса информации и синтеза новых бел­ков.

Гены ничтожно малы. Их можно разглядеть лишь в элек­тронный микроскоп. Выделить их из общей длины ДНК одной хромосомы все равно что найти участок длиной 1,5 мм на ленте протяженностью 20 км. Однако генетики нашли способы накап­ливать достаточное для биохимического анализа количество ген­ного материала и определять локализацию генов.

Ген — это участок ДНК с определенной последователь­ностью оснований, который содержит информацию об эле­ментарном признаке. Длина генов заметно варьирует, включая в среднем около 1000 пар оснований. Последовательность оснований в ДНК определяет последовательность аминокис­лот в полипептидной цепи формируемых белков или фермен­тов, необходимых для построения тканей организма или регу­ляции его обменных процессов.

Хромосомные маркеры специфических возможно­стей человека. Известно, что любые особенности числа, формы и размеров хромосом отражаются на морфофункциональных и психических свойствах индивидуума. В составе хромосом различают генетически активные участки, содер­жащие структурные гены, — эухроматин и генетически инерт­ные, не содержащие структурных генов, — гетерохроматин.

Соматотип — это широкое биологическое понятие, ха­рактеризуемое рядом независимо варьирующих признаков и темпами развития (Дорохов Р. Н., 1988). В 70-х годах была сформулирована концепция о взаимосвязи габаритных разме­ров и компонентного состава тела с функциональными, сило­выми и скоростно-силовыми показателями.

Маркеры условные — менее детерминированные гене­тически. К ним относят соматотип человека; тип темперамен­та (высшей нервной деятельности), характера; доминантность полушарий, тип моторной и сенсорной функциональной асим­метрии и индивидуальный профиль асимметрии; состав (композиция) мышечных волокон гормональные особенности и др. На их проявление заметное влияние оказывают внешние воздействия в течение жизни человека, которые могут их

При решении проблем спортивного отбора и спортив­ной ориентации, особенно на этапе начального отбора, не­смотря на солидный опыт педагогов и тренеров, очень часто (до 40-50% случаев) составляются неправильные прогнозы успешности отдельных спортсменов. Современные методы спортивной генетики позволяют избежать многих неуспешных решений в этом плане с помощью так называемых генетических маркеров, четко отражающих наследственные задатки отдельных

В практике спорта известна роль семейной наслед­ственности. По П. Астранду, в 50% случаев дети выдающих­ся спортсменов имеют выраженные спортивные способности. Многие братья и сестры показывают высокие результаты в спорте (мать и дочь Дерюгины, братья Знаменские, сестры Пресс и др.). Если оба родителя — выдающиеся спортсмены, то высокие результаты у их детей могут быть в 70% случаев.

Хотя имеются индивидуальные ва­рианты сроков их наступления, все же можно выделить общие закономерности. Так, сенситивный период проявления различ­ных показателей качества быстроты приходится на возраст 11-14 нет и к 15-летнему возрасту достигается его максимальный уровень, когда возможны высокие спортивные достижения. На этом уровне быстрота может сохраняться до 35 лет, после чего ско­ростные свойства организма снижаются. Близкая к этому

Генетический контроль физических качеств.Наследственные влияния на различные физические качества неоднотипны. Они проявляются в различной степени генетической зависимости и обнаруживаются на различных этапах онтогенеза.

Изучение степени наследуемости различных морфо- функциональных показателей организма человека показало, что генетические влияния на них чрезвычайно многообразны. Они отличаются по срокам обнаружения, степени воздей­ствия, стабильности проявления.

У человека невозможно проведение направленного скрещивания, экспериментальное получение мутаций, обес­печение строгого контроля за окружающими условиями сре­ды на протяжении роста и развития организма. Использова­ние статистического подхода затрудняют малочисленность потомства, длительный период полового созревания, отсут­ствие сведений об отдаленных предках и их морфофизиологических особенностях. Огромное разнообразие наследствен­ных признаков

Основные законы генетики. Особенности наследо­вания признаков зависят от того, сколько генов их определяет и каковы взаимодействия между ними. Правила наследования признаков, зависящих от одного гена, были сформулированы еще Г. Менделем в середине XIX века (1865 г.). Им были вы­ведены следующие законы:

Индивидуаль­ный профиль функциональной асимметрии — это сочета­ние моторной, сенсорной и психической асимметрий, ко­торое определяет присущие только определенному индиви­дууму особенности поведения.

Определение ведущей конечности имеет большое точение для спортивной практики, так как может служить маркером результативности действий спортсмена во многих видах спорта.

Влияние генотипа на появление левшества подтвер­ждается давно известными данными о том, что вероятность появления левши у праворуких родителей — 0,02; если один родитель леворукий — 0,17, если оба родителя леворукие 0,46 (Chamberlain H.D., 1928). Среди родственников левшей, мужчин и женщин, проявления леворукости почти в 10 -12 раз чаще (р < 0,001), чем проявление леворукости среди родственников правшей обоего пола.

Часть исследователей считает функциональную асим­метрию признаком, который в основном контролируется гене­тически. Считают, что большая часть людей имеет доми­нантный ген, определяющий праворукость, а при его отсут­ствии возможна леворукость, причем действие рецессивного гена леворукости будет зависеть от случайных внешних фак­торов (Annett М., 1960,1970).